सर्वाइकल कैंसर के आयुर्वेद में सफल उपचार के प्रारम्भिक परिणाम उत्साहजनक

-लखनऊ विश्वविद्यालय के आयुर्वेद संकाय के रिटायर्ड प्रोफेसर ने प्रस्तुत किया शोधपत्र

-जर्नल में प्रकाशित शोध में आयुर्वेद फॉर्मूले को चूहों में प्रभावी पाया, मानव पर ट्रायल बाकी

-भारत में महिलाओं की मृत्यु का दूसरा सबसे बड़ा कारण है गर्भाशय ग्रीवा का कैंसर

सेहत टाइम्स

लखनऊ। दिल की बीमारी से सर्वाधिक मौतों के बाद सर्वाइकल कैंसर यानी गर्भाशय ग्रीवा का कैंसर भारतीय महिलाओं की मौत का दूसरा सबसे बड़ा कारण है। इस कैंसर के उपचार के लिए आयुर्वेदिक औषधि की रिसर्च में मिले प्रारम्भिक परिणाम उत्साहजनक हैं, चूहों पर किये गये परीक्षण के सफल होने के बाद अब आगे मानव पर इसका ट्रायल किया जाना है। यह अनुसंधान प्रपत्र जर्नल ऑफ एथनोफार्माकोलॉजी 321 (2024) 117332 और जर्नल ऑफ एथनोफार्माकोलॉजी 321 (2024) 114405 में प्रकाशित हो चुके हैं।

यह जानकारी लखनऊ विश्वविद्यालय के पूर्व डीन और आयुर्वेद संकाय के प्रमुख रह चुके रिटायर्ड प्रो० जे०एन० मिश्रा ने यहां 10 मई को नवचेतना केंद्र में आयोजित पत्रकार वार्ता में दी। उन्होंने बताया कि यह रिसर्च उन्होंने निदेशक, कैंसर रिसर्च लैब, आरएसएचए, पुणे, महाराष्ट्र की निदेशक डॉ. रुचिका कोल घानेकर के साथ मिलकर की है। उन्होंने कहा कि एक आयुर्वेदिक फॉर्मूलेशन ने एक प्रयोगात्मक अध्ययन में एंटीनोप्लास्टिक, एंटी एचपीवी, एंटी सर्वाइयल कैंसर साबित किया है। उन्होंने कहा कि पारंपरिक आयुर्वेदिक दवाओं का उपयोग प्राचीन काल से आयुर्वेदिक चिकित्सकों द्वारा किया जाता रहा है, लेकिन उनकी क्रिया का तंत्र अज्ञात प्रतीत होता है। इस स्टडी में, पंचवलकल के कैंसर विरोधी तंत्र का पहली बार प्रदर्शन किया गया था।

उन्होंने बताया कि पंचवकल्कल, एक पारंपरिक आयुर्वेदिक सूत्रीकरण जिसमें पांच अलग-अलग पौधों की छाल सामग्री होती है
1-फाकस ग्लोमेराटा (गूलर)
2-फाईकस विरेन्स (पाकड़ )
3-फाइकस रिलिजियोसा (पीपल)
4-फाइकस बेंग्केलेनिसिस (बरगद )
5-थेस्पेसिया पॉपुलनिया (पारस पीपल/ट्यूलिप)

इसका उपयोग आयुर्वेदिक चिकित्सकों द्वारा विभिन्न स्त्री रोग संबंधी विकारों जैसे ल्यूकोरिया (Josh.) et. 2013, 2004), एंडोमेट्रियोसिस (Paletti et al. 2012;) वैजिनाइटिस (Donga et.al, 2011), और महिला बांझपन (Palletti et.al 2012). में आदिकाल से किया जा रहा है। आयुर्वेदिक ग्रंथ जैसे सुश्रुत, भावप्रकाश और चरक संहिता (Dhanvantari 1600, Tripathi, 1992, Chunekar, 1992, Dhanke, 2019 et.al;) में योनि विकारों और सूजन के विरुद्ध पंचवलकल का उपयोग संदर्भित है (Bhatt et.al. 2014), पंचवलकल की विभिन्न गतिविधियों जैसे कि वर्ण प्रकाशन (घाव क्लीनर), व्रण रोपण (घाव भरना) शोथहर (एंटीइंफ्लेमेटरी), उपदंशहर (एंटी सिफलिस) और विसर्पहर (एंटी हर्पीज) भावप्रकाश निघंटू, भैषज्य रत्नावली (शास्त्री 1931) में रिपोर्ट की गई हैं। पंचवलकल को सभी पांच घटकों में घाव भरने (पाटिल एट अल, 2017), एंटी-बैक्टीरियल (भट्ट एट अल 2008) गतिविधियों को दिखाने के लिए भी सूचित किया गया है। इसके अलावा, पंचवलकल के सभी पांच घटक, अर्थात् पंचवलकल के रेलिजियोसा (Matty et.al, 2016), ग्लोमेराटा (Sukhramnital, 2013) और थेस्पेसिया पॉपुलनिया (Florence et al, 2016; Chandran et al, 2016) को एंटीकैंसर गतिविधि के लिए संदर्भित किया गया है।

डॉ मिश्रा ने रिसर्च के लिए सामग्री और मेथड के बारे में बताया कि रसायन और अभिकर्मकों को मानक एजेंसियों से खरीदा गया। पचवलकल की छाल सामग्री महाराष्ट्र, भारत से एकत्र की गई। पचवलकल का जलीय अर्क संदर्भ के अनुसार तैयार किया गया था (Aphale et al. 2018;)

SiHa और HeLa सेल लाइनों को NCCS, पुणे, भारत से खरीदा गया था। माउस फेफड़े के उपकला कैंसर सेल लाइन टीसी-I (ई 6 और ई 7 ऑन्कोप्रोटीन अभिव्यक्तित) जॉन हॉपकिंस विश्वविद्यालय, यूएस से उपहार स्वरुप प्राप्त किया गया। माइटोकॉन्ड्रियल झिल्ली पोटेंशियल को निर्दिष्ट रिपोर्ट के अनुसार निर्धारित किया गया (Deoshpende et al., 2013)। HeLa और SiHa कोशिकाओं को PVaq की 0-80mg मिलीलीटर सांध्रता के साथ वरीयता और उपचार किया गया। जेनेरिक कासपासे गतिविधि निर्धारित की गई।

उन्होंने बताया कि स्वस्थ मादा स्विस अल्बिनो चूहों (6-8 वर्ष की आयु) को एनआईबी, पुणे, महाराष्ट्र, से खरीदा गया। तीव्र विषाक्तता और डीआरएफ अध्ययन के लिए ट्यूमर मंदता अध्ययन के लिए, 6-8 सप्ताह पुराने मादा सी 57 बीएल/6 चूहों को एनआईएन, हैदराबाद, भारत से खरीदा गया था। जानवरों को ओईसीडी दिशानिर्देश (ओईसीडी, 2008) के अनुसार बनाए रखा गया। ओईसीडी दिशानिर्देश के अनुसार तीव्र विषाक्तता का अध्ययन किया गया। खुराक रेंज खोज (डीआरएफ) ओईसीडी दिशानिर्देश -407 और एलएएसए दिशानिर्देश (रॉबिसन et.at 2009) द्वारा किया गया। नर और मादा स्विस अल्बिनो चूहों को चार समूहों में वितरित किया गया। समूह I चूहों ने नियंत्रण के रूप में कार्य किया और आसुत जल प्राप्त किया, जबकि परीक्षण समूह II (Ang et, 2014; अल्क्रेथी et.al, 2020; अफ़ले et.al। 2018) को मौखिक रूप से लगातार सात दिनों तक हर दिन क्रमशः 250,500 और 1000 मिलीग्राम / किग्रा शरीर भार पीवीएक्यू के साथ प्रशासित किया गया। नैदानिक अवलोकन प्रतिदिन किए गए। चूहों को प्रतिदिन दो बार रुग्णता और मृत्यु दर के संकेतों के लिए निगरानी की गई। अध्ययन के अंत में, सभी चूहों की बलि दी गई और अवलोकन दर्ज किए गए। ट्यूमर, टीसी -1 कोशिकाओं को त्वचा के नीचे इंजेक्शन द्वारा (57 बीएल / 6) चूहों में प्रेरित किए गए, (देशपांडे एट अल, 2019)। 5 वें दिन ट्यूमर स्पर्शनीय थे, चूहों को छह समूहों में बांटा गया। समूह 1 (कोई ट्यूमर नियंत्रण नहीं) और समूह 2 (ट्यूमर नियंत्रण) को आसुत जल दिया गया; समूह 3 को प्रत्येक 1, 5 वें और 9 वें दिन सिस्प्लैटिन 4 मिलीग्राम / किग्रा अंतःशिरा में दिया गया । समूह 4 और 5 को मौखिक रूप से क्रमशः PVaq 100 और 200 mg/kg खुराक के साथ प्रशासित किया गया, क्रमशः 14 दिनों के लिए और समूह 6 मौखिक रूप से PVaq 200 mg/kg के साथ प्रत्येक 1, 5वें और 9वें दिन सिस्प्लैटिन के साथ था। ट्यूमर के व्यास और भार की गणना 15 वें दिन मानक तरीकों से की गई, रक्त के नमूने के संग्रह के बाद चूहों को ट्यूमर के संबंध में आगे के महत्वपूर्ण अंगों के अध्ययन के लिए बलिदान किया गया। किसी भी मैक्रो- मेटास्टेसिस के लिए महत्वपूर्ण अंगों का स्थूल रूप से अवलोकन किया गया, ट्यूमर मंदता विश्लेषण के लिए हेमेटोलॉजिकल, जैव रासायनिक और हिस्टोपैथोलॉजिकल विश्लेषण किया गया।

पीवीएक्यू ने गर्भाशय ग्रीवा के कैंसर सेल लाइनों में एपोप्टोसिस को प्रेरित करके और ट्यूमर सप्रेसर्स और एचपीवी ई 6 और ई 7 ऑन्कोप्रोटीन की अभिव्यक्ति को संशोधित करके एंटीकैंसर गतिविधि का प्रदर्शन किया। उन्होंने बताया कि PVaq चूहों के लिए नॉनटॉक्सिक था और देखा गया कि यह न केवल, ट्यूमर के बोझ को कम करता है बल्कि माउस पेपिलोमा मोडल में इम्यूनोमॉड्यूलेशन को भी प्रेरित करता है। इन सबसे ऊपर, PVaq ने मानक कीमोथेरेपी दवा, सिस्प्लैटिन की गतिविधि में हस्तक्षेप नहीं किया। इन सभी निष्कर्षों से पता चलता है कि पीवीएक्यू को गर्भाशय ग्रीवा के कैंसर के प्रबंधन में संभावित सहायक दवा एक सुरक्षित विकल्प के रूप में प्रयोग किया जा सकता है।

उन्होंने बताया कि एच.पी.वी. संक्रमण (मानव पेपिलोमा वायरस संक्रमण) parvoviridae परिवार (MilnerD.A., 2015) से डीएनए वायरस के कारण होता है। कई एचपीवी संक्रमण लक्षण ~ विहीन होते हैं और 90% स्वतः दो साल के भीतर ठीक हो जाते हैं (WHO, February 22, 2022) कुछ मामलों में, एच.पी.वी. संक्रमण जारी रहता है और इसके परिणाम स्वरूप या तो मस्सा या पूर्ववर्ती घाव होते हैं। इन घावों से गर्भाशय, ग्रीवा, योनी, योनि, लिंग, गुदा, मुंह, टॉन्सिल या गले प्रभावित होने का खतरा होता है (W.H.O., 22, February 2022)(Anjum et al, 4.12.2020) लगभग सभी सर्वाइकल कैंसर HPV16 और HPV18 के कारण होते हैं, हालांकि HPV की लगभग 200 प्रजातियों हैं, लेकिन HPV 16 लगभग 90% गला-मुख कैंसर का कारण बनता है (Ellingson et al., Aug. 2023)।

डॉ मिश्रा ने कहा कि एचपीवी 16 और एचपीवी 18 के बाद से, विशेष रूप से एचपीवी 16 गले के कैंसर 90% और त्वचा कैंसर (मस्सा) का कारण है, इसलिए यह दवा गले और त्वचा कैंसर में भी प्रभावी हो सकती है चूंकि गले के कैंसर का 90% कारण एचपीवी 16 है। हालांकि PVaq तैयारी का उपयोग अज्ञात समय से किया जा रहा है, लेकिन साक्ष्य आधार के लिए, मानव जाति के कष्टों को दूर करने के लिए PVaq के व्यापक उपयोग के लिए मानव परीक्षण की भी आवश्यकता है। सबस्यूट विषाक्तता द्वारा मानकीकृत आयुर्वेदिक सूत्रीकरण Pnachavalkala के सुरक्षा मूल्यांकन का भी अध्ययन किया गया और वह भी सुरक्षित पाया गया।